癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網醫脈通e招募｜讓新藥觸手可及
世界衛生組織（WHO）2020年12月發布了全球最新癌癥負擔數據（GLOBOCAN 2020），原發性肝癌新增90.6萬例，居惡性腫瘤第6位；死亡83萬例，居惡性腫瘤第3位。在我國，肝癌的主要致病因素為慢性乙型肝炎病毒感染，國家癌癥中心于2019年發表的報告顯示，我國肝癌的發病率居全國各類惡性腫瘤第四位, 死亡率更是高達第二位，總體生存期為23個月，5 年生存率僅為11.7%~14.1%。
肝癌，曾被稱作“癌中之王”，在國內肝癌診療舉步維艱的時代，僅20%～30%的患者能夠在早期發現并接受手術切除等根治性治療，大多數患者在初診時已處于晚期，但隨著化放療、介入治療、免疫、靶向治療等治療方法和藥物相繼出現,患者的生存率不斷上升,肝癌也不再被稱為“癌中之王”。
對于肝癌的治療，常規的化療治療效果較差。2007年，索拉非尼的批準應用，使患者總生存期提高3個月；2017年，瑞戈非尼被批準用于肝癌二線治療，在延長中位無進展生存期和中位生存期方面均有顯著優勢；2018年，樂伐替尼被FDA批準用于一線不可切除的肝癌；與此同時，免疫治療藥物例如納武單抗和派姆單抗，分別于2017年和2018年批準用于晚期肝癌二線治療。
盡管這些藥物的出現，給晚期患者帶來了希望，但五年生存率仍然很低，對于肝癌藥物的開發，任重而道遠。
▍新發現，重要潛在靶點FGFR4或將帶來新希望！
近來有研究發現，FGF19-FGFR4復合物的異常信號通路已被證實是肝細胞癌的致癌驅動因素，因此，FGFR4被認為是新的潛在治療靶點。除此之外，成纖維細胞生長因子受體4（FGFR4）還廣泛存在于膽管癌、食管癌等多種實體腫瘤中。目前已有幾種FGFR抑制劑被開發，并進入臨床試驗階段, 用于治療肝細胞癌和其他具有FGFR4異常的實體腫瘤。
以下試驗用藥HS236，為FGFR選擇性抑制劑，選擇性與FGFR結合，可以阻斷腫瘤細胞增殖，進而抑制腫瘤生長。該項目正在進行中，我們誠邀您參加，研究項目相關的檢查和用藥免費，并且在公立三甲醫院接受治療和隨診，有需要的患者可以點擊下方報名鏈接聯系我們報名。
免費用藥（一）
HS236作用于晚期FGF19陽性肝細胞癌的臨床研究
藥物名稱：HS236
藥物介紹：FGFR4信號失調導致癌癥的發生發展、增殖、存活及轉移，HS236可以通過阻斷胞內激酶信號的傳遞，抑制FGFR4所介導的增殖信號，起到促使腫瘤凋亡的作用。
用藥方案：
>試驗組：HS236
>對照組：無
基本入選條件：
點擊申請臨床免費用藥
配圖來自：攝圖網
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